CAS 1044598-92-6

tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1044598-92-6
分子式C24H36N2O3
分子量400.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate CAS 1044598-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1044598-92-6，分子式 C24H36N2O3，分子量 400.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C24H36N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate），CAS注册编号 1044598-92-6，化学分子式为 C24H36N2O3，分子量 400.55 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1044598-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H36N2O3
分子量400.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113778785 A, 授权公告日 2025-01-21.
  2. Roberts E F, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 9161263 B2, 2018-09-06.
  3. 发明人周伟，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-((5,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734619 A, 授权公告日 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1086, 281-285.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2478, (4), 1291-1311.

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