CAS 1044641-49-7

benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1044641-49-7
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 1044641-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1044641-49-7 对应的（benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1044641-49-7 对应的化合物（英文标识 benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C14H20N2O2，相对分子质量 248.32。 （分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1044641-49-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564656 B, 授权公告日 2023-06-05.
  2. Williams B T, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9977826 B2, 2020-11-13.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity benzyl (2R,3R)-3-Amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3475975 A1, 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 324, (5), 9594-9609.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1541, 3648-3661.

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