CAS 10448-09-6

2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10448-09-6
分子式C13H26O4Si4
分子量358.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane CAS 10448-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane，CAS 10448-09-6），分子式 C13H26O4Si4，分子量 358.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H26O4Si4 的（2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane），其CAS登记号是 10448-09-6，分子量为 358.69 g/mol。 （C13H26O4Si4）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 10448-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26O4Si4
分子量358.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117720804 B, 授权公告日 2022-02-14.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane" [P]. US Patent, US 11286362 B2, 2017-05-28.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane" [P]. European Patent, EP 3871985 A1, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 109, (2), 6970-6994.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2145, (6), 5309-5326.

Related Heptamethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...