CAS 104484-42-6
6-Ethyl-5-(3-nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
| CAS 号 | 104484-42-6 |
| 分子式 | C17H22N6O2 |
| 分子量 | 342.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Ethyl-5-(3-nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104484-42-6。分子式 C17H22N6O2，分子量 342.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为342.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Ethyl-5-(3-nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 104484-42-6，化学分子式为 C17H22N6O2，分子量 342.40 g/mol。 （分子式 C17H22N6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 104484-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N6O2 |
| 分子量 | 342.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11661855 B2, 2015-12-14.
- Fischer A B, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-5-(3-nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9587149 B2, 2022-09-21.
- 发明人沈红梅，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-5-(3-nitro-4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580730 B, 授权公告日 2017-03-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 451, (4), 5228-5248.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1624, 2606-2615.
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