CAS 1046445-52-6

2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046445-52-6
分子式C9H16N3O3S Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride CAS 1046445-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride，CAS 1046445-52-6），分子式 C9H16N3O3S Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H16N3O3S Cl 的（2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride），其CAS登记号是 1046445-52-6，分子量为 281.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride，CAS 1046445-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N3O3S Cl
分子量281.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506954 A, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112678620 A, 授权公告日 2021-09-01.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Carboxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)isothiouronium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108535832 B, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1535, (10), 8161-8179.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 480, (8), 3880-3893.

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