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CAS 104669-72-9
(S)-2-(Allyloxycarbonylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
104669-72-9
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 104669-72-9
分子式 C15H26N2O6
分子量 330.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((S)-2-(Allyloxycarbonylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
104669-72-9)为药物标准品,CAS 登记号 104669-72-9,分子式 C15H26N2O6,分子量 330.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 104669-72-9 对应的化合物(英文标识 (S)-2-(Allyloxycarbonylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
104669-72-9),化学式 C15H26N2O6,相对分子质量 330.38。
依据分子式为 C15H26N2O6 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 104669-72-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H26N2O6 分子量 330.38 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Mueller T, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9731269 B2, 2024-04-19. 发明人马晓峰,孙丽萍,朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(Allyloxycarbonylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
104669-72-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114608081 B, 授权公告日 2020-06-04.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 693, (3) , 530-533. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 628, (2) , 2421-2433.
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