CAS 1046806-89-6

1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046806-89-6
分子式C15H21N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride CAS 1046806-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1046806-89-6，分子式 C15H21N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzodimidazol-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1046806-89-6，化学分子式为 C15H21N3O2 HCl，分子量 311.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC

应用场景：（1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo d imidazol-2-one hydrochloride，CAS 1046806-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2 HCl
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108512365 A, 授权公告日 2016-07-26.
  2. 发明人冯建国，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-5-((((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172037 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2154, (5), 2073-2096.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1851, 7716-7726.

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