CAS 1046808-44-9

4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046808-44-9
分子式C17H20NO2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide CAS 1046808-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide，CAS 号 1046808-44-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20NO2 I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1046808-44-9 对应的化合物（英文标识 4-(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl-1-ethylpyridin-1-ium iodide），化学式 C17H20NO2 I，相对分子质量 397.25。 依据分子式为 C17H20NO2 I 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1046808-44-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20NO2 I
分子量397.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115161658 B, 授权公告日 2024-11-07.
  2. Klinger H, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 9770544 B2, 2020-02-12.
  3. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809530 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 454, (1), 8599-8608.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 188, (8), 8956-8959.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(E)-2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1-ethylpyridin-1-ium iodide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1776, 1160-1183.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1681, 7061-7091.

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