CAS 1047629-15-1

5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1047629-15-1
分子式C9H6Cl2N2O3
分子量261.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid CAS 1047629-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1047629-15-1。分子式 C9H6Cl2N2O3，分子量 261.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.06 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1047629-15-1，化学分子式为 C9H6Cl2N2O3，分子量 261.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1047629-15-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O3
分子量261.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585024 A, 授权公告日 2020-09-11.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891254 B, 授权公告日 2023-03-25.
  3. 发明人林芳，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556658 B, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1321, 6678-6699.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2270, (5), 643-658.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1415, (5), 661-664.

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