CAS 1047682-50-7
N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine
| CAS 号 | 1047682-50-7 |
| 分子式 | C12H14Cl2N2O4 |
| 分子量 | 321.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1047682-50-7 对应的（N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14Cl2N2O4，分子量 321.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1047682-50-7 对应的化合物（英文标识 N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine），化学式 C12H14Cl2N2O4，相对分子质量 321.16。 （分子式 C12H14Cl2N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：（N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14Cl2N2O4 |
| 分子量 | 321.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115479884 A, 授权公告日 2018-02-18.
- 发明人钱学锋，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113604919 A, 授权公告日 2021-05-16.
- 发明人唐晓军，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N4-(3,5-Dichlorophenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011078 B, 授权公告日 2019-05-23.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1764, 2024-2052.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1413, (12), 7259-7266.
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