CAS 1047721-45-8

(1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1047721-45-8
分子式C5H6F3NO2
分子量169.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1047721-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1047721-45-8，分子式 C5H6F3NO2，分子量 169.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1047721-45-8 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C5H6F3NO2，相对分子质量 169.10。 （分子式 C5H6F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1047721-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6F3NO2
分子量169.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963596 A1, 2016-06-08.
  2. 发明人徐明华，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066932 A, 授权公告日 2022-10-15.
  3. 发明人马晓峰，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036458 A, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 875, 680-690.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2428, (8), 6975-6994.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1433, (5), 6871-6890.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1505, (1), 2099-2116.

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