CAS 104778-58-7
104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599
| CAS 号 | 104778-58-7 |
| 分子式 | C13H18ClN |
| 分子量 | 223.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599，CAS 104778-58-7），分子式 C13H18ClN，分子量 223.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C13H18ClN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599），CAS注册编号 104778-58-7，化学分子式为 C13H18ClN，分子量 223.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18ClN |
| 分子量 | 223.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480770 B, 授权公告日 2015-09-04.
- 发明人罗永刚，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614673 B, 授权公告日 2017-11-03.
- 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 104778-58-7 1-Benzyl-3-(chloromethyl)piperidine DTXSID30547599" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390336 A, 授权公告日 2022-12-26.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2065, (12), 7577-7595.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 418, 3607-3622.
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