Lyalosidic acid CAS 104821-27-4

Lyalosidic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104821-27-4
分子式C26H28N2O9
分子量512.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lyalosidic acid Lyalosidic acid CAS 104821-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104821-27-4 对应的Lyalosidic acid（Lyalosidic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H28N2O9，分子量 512.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Lyalosidic acid的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Lyalosidic acid（Lyalosidic acid），CAS注册编号 104821-27-4，化学分子式为 C26H28N2O9，分子量 512.51 g/mol。 Lyalosidic acid（C26H28N2O9）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：Lyalosidic acid（Lyalosidic acid，CAS 104821-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Lyalosidic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lyalosidic acid
分子式C26H28N2O9
分子量512.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Johnson M A. "一种Lyalosidic acid的合成方法" [P]. US Patent, US 9773825 B2, 2021-07-06.
  2. Mueller T, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Lyalosidic acid" [P]. US Patent, US 11938994 B2, 2022-09-14.
  3. Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Lyalosidic acid" [P]. European Patent, EP 3005057 A1, 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lyalosidic acid in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1092, (1), 3868-3894.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lyalosidic acid as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1094, (11), 7788-7813.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lyalosidic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2109, (1), 4993-5014.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lyalosidic acid Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1414, (8), 2392-2418.

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