CAS 104832-21-5

(3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104832-21-5
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one CAS 104832-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104832-21-5 对应的（(3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12O3，分子量 168.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 104832-21-5 对应的化合物（英文标识 (3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopentad1,3dioxol-4-one），化学式 C9H12O3，相对分子质量 168.19。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括168.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104832-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612624 A1, 2024-02-17.
  2. 发明人何建平，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732370 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115908349 B, 授权公告日 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1717, 6793-6797.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2428, (3), 8172-8200.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6aS)-2,2,6-Trimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 890, 625-630.

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