CAS 1048640-71-6
(4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1048640-71-6 |
| 分子式 | C12H16ClNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride，CAS 1048640-71-6），分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1048640-71-6 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride），化学式 C12H16ClNO HCl，相对分子质量 262.17。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16ClNO HCl |
| 分子量 | 262.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019285 B, 授权公告日 2024-11-28.
- Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3588679 A1, 2015-02-25.
- 发明人徐明华，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109566 A, 授权公告日 2016-04-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 250, 8313-8335.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2396, (12), 9826-9851.
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