CAS 1048673-90-0

tetrahydro-N-[[3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]methyl]-2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048673-90-0
分子式C16H23NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tetrahydro-N-[[3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]methyl]-2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1) CAS 1048673-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1048673-90-0 对应的(tetrahydro-N-[[3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]methyl]-2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1048673-90-0 对应的化合物(英文标识 tetrahydro-N-3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenylmethyl-2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1)),化学式 C16H23NO3 HCl,相对分子质量 313.82。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括313.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:(tetrahydro-N- 3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenyl methyl -2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1))作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO3 HCl
分子量313.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385852 A, 授权公告日 2021-09-04.
  2. Klinger H, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of tetrahydro-N-[[3-methoxy-4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]methyl]-2-Furanmethanamine, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 11312752 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 940, (11), 5813-5824.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2329, (9), 7535-7540.

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