CAS 1048922-55-9

3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048922-55-9
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid CAS 1048922-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid，CAS 号 1048922-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClN2O2 的（3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid），其CAS登记号是 1048922-55-9，分子量为 238.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid，CAS 1048922-55-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880715 B, 授权公告日 2020-08-10.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036621 B, 授权公告日 2025-04-05.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946047 B, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1924, (7), 1959-1968.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1091, (9), 282-289.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Chloro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2421, 9594-9602.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 968, (12), 7829-7847.

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