CAS 1048947-48-3

N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048947-48-3
分子式C13H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1048947-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1048947-48-3），分子式 C13H17N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17N HCl 的（N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1048947-48-3，分子量为 223.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N HCl
分子量223.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108255582 B, 授权公告日 2022-03-06.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649383 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3149920 A1, 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1929, 4189-4216.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1302, (9), 6653-6662.

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