CAS 104924-84-7
1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 104924-84-7 |
| 分子式 | C10H3Cl2F3N2O |
| 分子量 | 295.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 104924-84-7 对应的（1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H3Cl2F3N2O，分子量 295.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H3Cl2F3N2O 的（1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 104924-84-7，分子量为 295.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.04 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H3Cl2F3N2O |
| 分子量 | 295.04 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112886520 A, 授权公告日 2021-06-17.
- 发明人赵玉洁，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813497 A, 授权公告日 2021-09-25.
- Klinger H, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 11664572 B2, 2018-06-05.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1787, 7417-7440.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2015, (2), 1431-1454.
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