CAS 1049529-47-6

n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049529-47-6
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1049529-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 号 1049529-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 1049529-47-6，化学分子式为 C12H19N3O2，分子量 237.30 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049529-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3149095 A1, 2015-05-13.
  2. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3710508 A1, 2017-09-24.
  3. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity n-(Sec-butyl)-6-oxo-1-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9911671 B2, 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1556, (11), 8311-8317.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 247, (7), 296-314.

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