CAS 104953-08-4

Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104953-08-4
分子式C8H14O6
分子量206.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose CAS 104953-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104953-08-4 对应的（Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O6，分子量 206.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 104953-08-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose），化学式 C8H14O6，相对分子质量 206.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为206.19 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose，CAS 104953-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O6
分子量206.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902981 A, 授权公告日 2019-12-12.
  2. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110430617 B, 授权公告日 2021-03-03.
  3. 发明人黄志刚，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142186 A, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1753, 4533-4552.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 782, 9527-9535.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1596, (1), 4789-4816.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1810, (10), 6819-6846.

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