CAS 1049544-36-6

n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049544-36-6
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1049544-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049544-36-6 对应的（n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N3O2，分子量 251.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1049544-36-6 对应的化合物（英文标识 n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C13H21N3O2，相对分子质量 251.32。 （分子式 C13H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976389 B, 授权公告日 2024-01-20.
  2. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3076961 A1, 2018-02-12.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-(Tert-butyl)-1-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10287775 B2, 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2293, (9), 6136-6148.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 369, (12), 3166-3191.

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