CAS 1049606-26-9

2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049606-26-9
分子式C7H8ClN3O2
分子量201.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide CAS 1049606-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1049606-26-9，分子式 C7H8ClN3O2，分子量 201.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H8ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H8ClN3O2 的（2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 1049606-26-9，分子量为 201.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClN3O2
分子量201.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029272 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9238209 B2, 2018-10-21.
  3. Hughes D C, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10036684 B2, 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1575, (8), 5924-5943.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2474, (2), 1807-1837.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 663, 4107-4117.

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