CAS 1049606-62-3

3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049606-62-3
分子式C17H13ClO4
分子量316.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one CAS 1049606-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049606-62-3。分子式 C17H13ClO4，分子量 316.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H13ClO4 的（3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one），其CAS登记号是 1049606-62-3，分子量为 316.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClO4
分子量316.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733906 A, 授权公告日 2019-06-08.
  2. 发明人胡光，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448572 B, 授权公告日 2017-02-25.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10215181 B2, 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1888, (10), 1653-1674.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2128, 5938-5947.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenoxy)-7-hydroxy-2,8-dimethyl-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 411, (8), 6908-6913.

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