CAS 1049696-56-1

N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049696-56-1
分子式C12H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride CAS 1049696-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride，CAS 1049696-56-1），分子式 C12H13N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1049696-56-1 对应的化合物（英文标识 N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride），化学式 C12H13N3O HCl，相对分子质量 251.71。 （分子式 C12H13N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride，CAS 1049696-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117814898 B, 授权公告日 2017-02-09.
  2. 发明人杨光，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029650 B, 授权公告日 2016-11-08.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783284 B, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2322, (7), 7712-7733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1606, (5), 8501-8526.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1758, 2539-2547.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1304, 7404-7428.

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