CAS 1049727-94-7

(3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049727-94-7
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049727-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1049727-94-7，分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1049727-94-7 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C12H15NO2 HCl，相对分子质量 241.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（(3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1049727-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461043 B, 授权公告日 2017-07-02.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820151 B, 授权公告日 2016-03-08.
  3. 发明人胡光，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157631 B, 授权公告日 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 500, (8), 6754-6781.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 139, 7518-7546.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(o-tolyl)Pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2098, 2908-2925.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1004, 9697-9711.

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