CAS 1049733-75-6

(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049733-75-6
分子式C12H14ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049733-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1049733-75-6）属于药物标准品。分子式 C12H14ClNO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClNO2 HCl 的（(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1049733-75-6，分子量为 276.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2 HCl
分子量276.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854682 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358637 A, 授权公告日 2016-02-15.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447252 B, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 680, (12), 625-633.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 107, (3), 1590-1599.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2207, 9360-9389.

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