CAS 1049740-12-6

(R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049740-12-6
分子式C12H14FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049740-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049740-12-6 对应的（(R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14FNO2 HCl 的（(R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1049740-12-6，分子量为 259.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049740-12-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2 HCl
分子量259.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564611 B, 授权公告日 2021-07-19.
  2. Williams B T, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10981154 B2, 2020-10-21.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9197747 B2, 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 106, (10), 1220-1245.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 121, 1781-1792.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-Fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 992, (4), 966-970.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1320, (2), 9341-9352.

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