CAS 1049740-22-8

(2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049740-22-8
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049740-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1049740-22-8），分子式 C12H14N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1049740-22-8 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C12H14N2O4 HCl，相对分子质量 286.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为286.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（(2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量286.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3331404 A1, 2018-12-13.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109240086 A, 授权公告日 2016-06-13.
  3. 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116143776 B, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2209, 629-657.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 195, 6908-6913.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1081, 4386-4408.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2122, 4198-4226.

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