CAS 1049742-40-6

3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049742-40-6
分子式C12H20N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1049742-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1049742-40-6），分子式 C12H20N2OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N2OS HCl 的（3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1049742-40-6，分子量为 276.82 g/mol。 （分子式 C12H20N2OS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1049742-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2OS HCl
分子量276.82 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005813 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3850409 A1, 2020-07-11.
  3. 发明人何建平，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114266640 A, 授权公告日 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 878, (12), 7022-7037.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1101, 7491-7518.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Morpholino-N-(thiophen-2-ylmethyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1519, (2), 5056-5070.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1839, (6), 5804-5809.

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