CAS 1049742-84-8

2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049742-84-8
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl CAS 1049742-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049742-84-8 对应的（2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Cl2N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl），CAS注册编号 1049742-84-8，化学分子式为 C11H12Cl2N2 HCl，分子量 279.59 g/mol。 （分子式 C11H12Cl2N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2 HCl
分子量279.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112345465 B, 授权公告日 2023-06-10.
  2. Sørensen M, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl" [P]. European Patent, EP 3420106 A1, 2015-03-10.
  3. Fischer A B, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl" [P]. US Patent, US 9088006 B2, 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1188, (4), 7011-7022.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 484, 8582-8589.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,6-DIchloro-2-methyl-1h-indol-3-yl)ethanamine, HCl Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 953, (8), 8376-8396.

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