CAS 1049743-22-7

(2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049743-22-7
分子式C13H14F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049743-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1049743-22-7，分子式 C13H14F3NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1049743-22-7，化学分子式为 C13H14F3NO2 HCl，分子量 309.71 g/mol。 （C13H14F3NO2 HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2 HCl
分子量309.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684199 A, 授权公告日 2015-12-16.
  2. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260037 A, 授权公告日 2017-05-17.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080248 A, 授权公告日 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1494, (5), 9511-9523.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2180, (12), 7354-7373.

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