CAS 1049744-33-3

(2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049744-33-3
分子式C12H14INO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049744-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1049744-33-3），分子式 C12H14INO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1049744-33-3，化学分子式为 C12H14INO2 HCl，分子量 367.61 g/mol。 依据分子式为 C12H14INO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049744-33-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14INO2 HCl
分子量367.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116823139 B, 授权公告日 2021-08-17.
  2. Thompson G K, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10397948 B2, 2018-09-10.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897990 A, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 917, (12), 6838-6867.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 459, 7723-7727.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(3-iodobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 253, 9710-9730.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1179, (9), 3648-3658.

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