CAS 1049748-69-7

(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049748-69-7
分子式C7H6F3N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride CAS 1049748-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride，CAS 1049748-69-7）属于药物标准品。分子式 C7H6F3N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H6F3N3O2 HCl 的（(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride），其CAS登记号是 1049748-69-7，分子量为 257.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049748-69-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O2 HCl
分子量257.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10714351 B2, 2015-05-04.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114811350 B, 授权公告日 2023-10-26.
  3. 发明人黄志刚，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112199942 B, 授权公告日 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2057, (3), 265-270.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1484, (7), 4197-4218.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 591, (9), 137-149.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1787, 4862-4871.

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