CAS 1049751-56-5

4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049751-56-5
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1049751-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049751-56-5。分子式 C11H11ClN2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1049751-56-5 对应的化合物（英文标识 4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride），化学式 C11H11ClN2S HCl，相对分子质量 275.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049751-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量275.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560356 B, 授权公告日 2022-08-07.
  2. Fischer A B, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9385819 B2, 2015-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325154 B, 授权公告日 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1344, (11), 5115-5141.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 418, 3116-3122.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-N-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1540, (6), 5991-6020.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 277, (6), 7471-7486.

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