CAS 1049761-58-1

Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049761-58-1
分子式C14H9O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate CAS 1049761-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate，CAS 1049761-58-1），分子式 C14H9O4 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sodium 2-{8-oxatricyclo7.4.0.0,2,7trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate），CAS注册编号 1049761-58-1，化学分子式为 C14H9O4 Na，分子量 264.21 g/mol。 依据分子式为 C14H9O4 Na 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（Sodium 2-{8-oxatricyclo 7.4.0.0,2,7 trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9O4 Na
分子量264.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683291 B, 授权公告日 2020-08-08.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108512611 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. 发明人杨光，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022840 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 984, (2), 3704-3732.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 349, 9462-9486.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yloxy}acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 996, (12), 9676-9679.

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