CAS 1049763-16-7

4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049763-16-7
分子式C14H12N2OS HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide CAS 1049763-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 1049763-16-7，分子式 C14H12N2OS HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1049763-16-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide），化学式 C14H12N2OS HBr，相对分子质量 337.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2OS HBr
分子量337.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595860 B, 授权公告日 2015-01-21.
  2. Roberts E F, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10864741 B2, 2023-12-25.
  3. 发明人杨光，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiazol-2(3h)-imine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781160 A, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2103, (6), 2067-2096.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1023, (10), 2375-2389.

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