CAS 1049764-99-9

{[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049764-99-9
分子式C11H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine hydrochloride CAS 1049764-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine hydrochloride，CAS 号 1049764-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1049764-99-9 对应的化合物（英文标识 {1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl}amine hydrochloride），化学式 C11H13N3 HCl，相对分子质量 223.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（{ 1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl methyl}amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 HCl
分子量223.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459176 A1, 2015-02-12.
  2. 发明人杨光，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of {[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112427969 B, 授权公告日 2020-05-01.
  3. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity {[1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3753700 A1, 2020-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 658, (5), 9330-9353.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2475, 4633-4650.

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