CAS 1049787-50-9

2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049787-50-9
分子式C15H14FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1049787-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049787-50-9。分子式 C15H14FN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H14FN3 HCl 的（2-5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-ylethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1049787-50-9，分子量为 291.75 g/mol。 依据分子式为 C15H14FN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（2- 5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN3 HCl
分子量291.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115124037 B, 授权公告日 2025-08-14.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641373 B, 授权公告日 2018-06-05.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3612530 A1, 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2251, 7187-7216.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 449, 4785-4809.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)-1h-indol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2395, 587-596.

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