CAS 1049976-06-8

(3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049976-06-8
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1049976-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1049976-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15NO2 HCl 的（(3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1049976-06-8，分子量为 241.72 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049976-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3912166 A1, 2015-01-22.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892589 B, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Lee S K, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10724884 B2, 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1549, 4228-4241.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1224, (8), 3529-3542.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1023, (5), 9043-9064.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1071, (3), 3237-3246.

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