CAS 1049978-11-1

(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049978-11-1
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1049978-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049978-11-1。分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14ClNO2 的（(2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1049978-11-1，分子量为 239.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049978-11-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3892849 A1, 2015-10-02.
  2. 发明人郭海燕，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423061 A, 授权公告日 2016-01-16.
  3. Schröder R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9350162 B2, 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 157, (11), 656-678.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2002, (10), 9629-9633.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(3-Chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2280, (4), 7147-7167.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 158, 4452-4462.

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