CAS 1049980-44-0

(2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049980-44-0
分子式C16H17NO2
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1049980-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049980-44-0 对应的（(2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO2，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1049980-44-0，化学分子式为 C16H17NO2，分子量 255.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2
分子量255.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265879 A, 授权公告日 2018-12-14.
  2. Williams B T, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10007682 B2, 2022-04-03.
  3. 发明人胡光，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438438 A, 授权公告日 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 132, 2784-2812.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 246, (5), 7689-7715.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2266, (4), 7675-7697.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2068, (10), 6362-6386.

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