N/A CAS 105-89-5

3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105-89-5
分子式C13H24O2
分子量212.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate CAS 105-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate，CAS 105-89-5），分子式 C13H24O2，分子量 212.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24O2 的N/A（3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate），其CAS登记号是 105-89-5，分子量为 212.33 g/mol。 N/A（分子式 C13H24O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：N/A（3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate，CAS 105-89-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H24O2
分子量212.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，王建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973181 A, 授权公告日 2024-09-23.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116546376 B, 授权公告日 2020-05-17.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Dimethyloct-7-en-1-yl propionate" [P]. European Patent, EP 3449434 A1, 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 464, 5288-5294.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2184, (4), 8580-8605.

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