CAS 1050130-52-3

2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050130-52-3
分子式C15H15N3O4S2
分子量365.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid CAS 1050130-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1050130-52-3。分子式 C15H15N3O4S2，分子量 365.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1050130-52-3 对应的化合物（英文标识 2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid），化学式 C15H15N3O4S2，相对分子质量 365.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为365.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid，CAS 1050130-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O4S2
分子量365.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219022 A, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人高志强，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769786 B, 授权公告日 2020-07-09.
  3. 发明人张德明，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531117 A, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 209, 5754-5761.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 993, 5108-5117.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)thiazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2383, (3), 409-435.

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