CAS 1050191-37-1

Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050191-37-1
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1050191-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 1050191-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1050191-37-1 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为286.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1050191-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015287 A1, 2025-11-24.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109056687 B, 授权公告日 2019-11-28.
  3. 发明人沈红梅，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115289092 A, 授权公告日 2024-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1615, (9), 2567-2584.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1728, 54-81.

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