CAS 1050214-04-4

N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050214-04-4
分子式C9H13NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride CAS 1050214-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride，CAS 1050214-04-4），分子式 C9H13NS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13NS HCl 的（N-(5-Methyl-2-thienyl)methylcyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1050214-04-4，分子量为 203.73 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1050214-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NS HCl
分子量203.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186422 A, 授权公告日 2025-12-18.
  2. Chen K W, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11790801 B2, 2019-07-22.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117141327 B, 授权公告日 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1827, 5970-5993.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 641, 3276-3288.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 255, 9713-9733.

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