CAS 1050214-58-8

N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050214-58-8
分子式C9H13NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride CAS 1050214-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1050214-58-8。分子式 C9H13NS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-Methyl-2-thienyl)methylcyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1050214-58-8，化学分子式为 C9H13NS HCl，分子量 203.73 g/mol。 依据分子式为 C9H13NS HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1050214-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NS HCl
分子量203.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979123 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Fischer A B, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11058682 B2, 2017-04-15.
  3. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11018147 B2, 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1040, (2), 5958-5961.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 436, (12), 9391-9409.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(3-Methyl-2-thienyl)methyl]cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1916, (9), 9178-9181.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 738, (9), 7832-7838.

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