CAS 1050419-22-1

N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050419-22-1
分子式C12H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1050419-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 号 1050419-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1050419-22-1，化学分子式为 C12H17NO HCl，分子量 227.73 g/mol。 （分子式 C12H17NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 1050419-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO HCl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076786 A, 授权公告日 2022-03-10.
  2. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10388684 B2, 2025-08-19.
  3. Chen K W, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11059264 B2, 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 680, (4), 6463-6484.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2092, (5), 3618-3632.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1826, 4233-4259.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 698, 6988-7010.

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