CAS 1050529-24-2

6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050529-24-2
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1050529-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1050529-24-2，分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1050529-24-2 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C12H12N4O2，相对分子质量 244.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为244.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289984 A, 授权公告日 2018-02-15.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111738533 A, 授权公告日 2021-10-16.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999517 A, 授权公告日 2024-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 163, (4), 5250-5258.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1975, (12), 8490-8518.

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