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CAS 1050556-31-4
N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1050556-31-4
分子式 C21H28N4O4 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline hydrochloride,CAS 1050556-31-4)属于药物标准品。分子式 C21H28N4O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为436.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1050556-31-4 对应的化合物(英文标识 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline hydrochloride),化学式 C21H28N4O4 HCl,相对分子质量 436.94。
依据分子式为 C21H28N4O4 HCl 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 1702
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1050556-31-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H28N4O4 HCl 分子量 436.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,沈红梅,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087115 B, 授权公告日 2019-09-07. Stevens L M, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9741162 B2, 2019-07-19. 发明人沈红梅,何建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111451052 A, 授权公告日 2018-04-01.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2011 , 2410 , 6627-6639. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 255, (6) , 7161-7178.
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